Affairs 68 Veranstaltungen

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Public Affairs

MW Media Workshop GmbH (9)

Unternehmen und Organisationen werden zunehmend mit politischen Herausforderungen konfrontiert, etwa aufgrund ihrer Tätigkeit in einer stark regulierten Branche oder weil Vorgaben der Politik zu Veränderungen ihrer Produktionsabläufe oder ganzer Wert...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.09.2024, Berlin (DE)

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Public Affairs Management

IFM Institut für Managementberatung GmbH (138)

Was bedeutet und beinhaltet Public Affairs? Definition, Aufgaben, Ziele, Akteur:innen, Strategisches Management der Außenbeziehungen eines Unternehmens oder einer Organisation zwischen Politik, Wirtschaft und Gesellschaft, Interessensvertretung eine...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 06.05.2024 - 07.05.2024, Berlin (DE)
• 44 weitere Termine verfügbar

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Public Affairs Management als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (138)

Was bedeutet und beinhaltet Public Affairs? Definition, Aufgaben, Ziele, Akteur:innen, Strategisches Management der Außenbeziehungen eines Unternehmens oder einer Organisation zwischen Politik, Wirtschaft und Gesellschaft, Interessensvertretung eine...

• Webinar
• Grundlagen

• 20.06.2024 - 21.06.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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PharmaFORUM Webcast Medical Affairs

FORUM Institut für Management GmbH (147)

Best Practise in Medical Affairs Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 01.12.2024 - 30.11.2025

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Hot Topics Regulatory Affairs - Expert*innen-Update zu operativem und strategischem Regulatory Affairs Know-how

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Update zur EU-Pharma-Legislation - Neuigkeiten aus UK und vom Access Consortium, Blick in die USA - Wichtige Rechtsfälle mit Implikationen für Regulatory Affairs - Aktuelle Herausforderungen in den Zulassungsverfahren und eSubmission-News - Potenz...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 18.09.2024 - 19.09.2024

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Regulatory Affairs Online-Ausbildung - Fit in Regulatory Affairs - effiziente Kombination aus e-Learnings zum Selbststudium und Live-Online-Workshops

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Teil 1: Zulassungsverfahren: Zulassungsprozess und wissenschaftliche Beratung - Teil 2: Zulassungsänderungen: Variationssystem & Klassifizierung - Teil 3: Zulassungsdokumente: CTD & Packungsbeilage Diese Online-Ausbildung macht Sie in kürzester Zei...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 24.09.2024 - 26.11.2024, Online (DE)

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Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.06.2024 - 18.07.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten - Was muss GMP-Quality an die Zulassung liefern?

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Darstellung von Daten aus Analytik, Validierung, Produktion und Stabilitätsprüfung für CMC/RA - Wie müssen Spezifikationen für CMC/Regulatory Affairs aufbereitet werden? - GMP- vs. Regulatory Affairs-relevante Dokumentation - Strategien zur Minimie...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 20.06.2024

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1x1 des Pharma Produkt-Launchs - Erfolgsfaktoren auf dem Weg von F&E bis zur Abgabe an den Patienten

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Schnittstellenmanagement von F&E, RA, Medical Affairs, Quality, Produktion und Marketing im Pre-Launch - Erfolgsfaktoren für Produkt-Launches - Entwicklungen in Politik & Market Access - Die wichtigsten Aufgaben von Medical Affairs, Marketing und M...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 02.07.2024 - 03.07.2024

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Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung. 09546 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Der modulare Lehrgang "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" und w...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- API und Starting Material: Qualitätsdaten für Modul 3, ASMF, CEP und US-DMF - Starting Material: Regulatorische ´Hürden´, Eignung bewerten - Strategisches CMC Writing: Welche Daten sind Dossier-relevant? - eSubmission-Anforderungen an Wirkstoffe -...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 24.09.2024 - 25.09.2024

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Online Pharma FORUM - Diese Online Seminar Reihe informiert Sie über Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs & Recht

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Monatliche Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz-Themen - Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz - Vorträge auch jederzeit online abrufbar - Direkte Kommunikation mit den Experten Das Online PHARMA FORUM bietet seit viele...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 01.12.2024 - 30.11.2025

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Medical Content: Strategien für die Erstellung & Verbreitung - Praxistipps für Mitarbeiter*innen aus Marketing und Medical Affairs

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Praxistipps für medizinische Projekte - Rechtssichere Verwendung von wissenschaftlichen Daten - Medizinisch-Wissenschaftliche Daten im Marketing - Entwicklung und Verteilung von Content - Zusammenarbeit zwischen Marketing und Medical im Produkt-leb...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 10.07.2024

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Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten - Einstiegskurs und dritter Teil des Qualifikationslehrgangs RA Manager*in Medizinprodukte

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Schlüsselbegriffe und erforderliche Kompetenzen in Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Unterschiede und Schnittstellen zu anderen Positionen wie Qualitäts- und Risikomanager*innen - Konformitätsbewertungsverfahren - Grundlegende Sicherheits- u...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 19.09.2024

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Lifecycle Management in der Schweizer Arzneimittelzulassung - Ihre Verantwortlichkeiten in Drug Regulatory Affairs von A bis Z

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Projektmanagement in Regulatory Affairs - die Grundlagen - Neuzulassung eines Arzneimittels: Zulassungsverfahren, Fristen und Dokumente - Lifecycle Management und Aufrechterhaltung der Zulassung - Änderungen der Zulassung und Ihre To-dos - Zulassun...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 06.06.2024

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Current Medical Affairs Trends 2024 - Opportunities of digitalization - today and tomorrow

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Medical Affairs - the new strategic role in a digital world - How to generate and analyze Insights (using AI) - Use cases of Medical data meeting AI - Omnichannel communication with KOL - Scientific or educational storytelling to HCPs and public Di...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 23.05.2024

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Künstliche Intelligenz in Medical Affairs - Grundlagen und Anwendungsbeispiele aus Forschung und Industrie

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Machine Learning, Deep Learning, Generative AI (GenAI) und Natural Language Processing (NLP) - Trends und Entwicklungen zur KI Nutzung im Medical Bereich - Aktuelle Rechtslage zur KI Nutzung (EU AI Act) - Wie schützt man Patientendaten rechtskonfor...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.07.2024

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CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Regulatory requirements in the EU and the ICH region - Essential quality data for marketing authorisation - CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary - Management of post-approval changes - Classification of quality related...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.11.2024 - 13.11.2024

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Statistikwissen und Studieninterpretation - Know-how für Medical Affairs und Market Access Mitarbeiter*innen

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Die wichtigsten statistischen Grundlagen zur Studieninterpretation - Übersicht über Studiendesigns, Festlegung von Endpunkten, Dateninterpretation und Co. - Studienbewertung aus der Perspektive der HTA-Agenturen - Workshop Studieninterpretation - a...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 02.07.2024

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eCTD Essentials - Intensivseminar für das Regulatory Operations Team

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Vergleich länderspezifische und ICH-Richtlinien für eCTD (electronic Common Technical Document) - Aktueller Stand und Entwicklung von eCTD 4.0 - Optimierung der Dossiererstellung und Software-Lösungen - Qualitätsprüfungen für Vollständigkeit und Ko...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 23.07.2024, Online (DE)