(CE-Kennzeichnung) 150 Veranstaltungen

PREFERRED

Ausbildung zum CE Koordinator / CE Beauftragten / CE-Dokumentationsbevollmächtigten - Online Seminar

InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 22.04.2024 - 24.04.2024
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

WEBINAR:Funktionale Sicherheit - Auslegung sicherer Steuerungen nach EN ISO 13849-1 und -2

IBF Solutions GmbH (22)

DieMaschinenrichtliniestellt konkrete Anforderungen an die"Sicherheit und Zuverlässigkeit von Steuerungen": "Steuerungen sind so zu konzipieren und zu bauen,dass es nicht zu Gefährdungssituationen kommt.Insbesondere müssen sie so ausgelegt und besch...

• Webinar
• Grundlagen

• 18.04.2024 - 19.04.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Umsetzung der Anforderungen der DIN EN 1090

GSI mbH NL SLV München (28)

Inhalte Nach der Bauproduktenverordnung EU 305/2011 müssen alle im bauaufsichtlichen Bereich tätigen Unternehmen eine Zertifizierung ihrer werkseigenen Produktionskontrolle nachweisen. Mit der Einführung der DIN EN 1090 werden jedoch auch noch andere...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.11.2024, München (DE)

PREFERRED

Der CE-Beauftragte kompakt

ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Der CE-Beauftragte kompakt Das Ziel dieses Seminars ist, Ihnen komprimiert an nur einem Tag fundierte Kenntnisse zu der Rolle und den wesentlichen Aufgaben des CE-Beauf...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 02.07.2024, Online (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Vertrags- und Claim-Management (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (752)

Vertragsmanagement - Organisatorische und taktische Hinweise zur Vertragsgestaltung und -verhandlung - Strategien bei Vertragsabschluss - Risikoverlagerung und Risikobegrenzung - Allgemeine Vertragsrechtsgrundlagen im Überblick - Wahl der Vertragsstr...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Funktionale Sicherheit - Auslegung sicherer Steuerungen nach EN ISO 13849-1 und -2

IBF Solutions GmbH (22)

DieMaschinenrichtliniestellt konkrete Anforderungen an die"Sicherheit und Zuverlässigkeit von Steuerungen": "Steuerungen sind so zu konzipieren und zu bauen,dass es nicht zu Gefährdungssituationen kommt.Insbesondere müssen sie so ausgelegt und besch...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 27.06.2024 - 28.06.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Vertrags- und Claim-Management (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (752)

Vertragsmanagement - Organisatorische und taktische Hinweise zur Vertragsgestaltung und -verhandlung - Strategien bei Vertragsabschluss - Risikoverlagerung und Risikobegrenzung - Allgemeine Vertragsrechtsgrundlagen im Überblick - Wahl der Vertragsstr...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024, Dresden (DE)

PREFERRED

Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Der CE-Beauftragte kompakt

ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Der CE-Beauftragte kompakt Das Ziel dieses Seminars ist, Ihnen komprimiert an nur einem Tag fundierte Kenntnisse zu der Rolle und den wesentlichen Aufgaben des CE-Beauf...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Das Seminar wird einen weitgefächerten Bogen von A wie Ausgangsmaterialien bis Z wie Zwischendecken von Gebäuden spannen und einen Überblick über dieAnforderungen an Personal, Equipment, Hygiene und Dokumentationgeben. Zudem liefert das Seminar eine...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

WHG-Fachkurs: Abwasseranlagen als Auffangvorrichtungen- TRwS 787 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (752)

Rechtliche Grundlagen (WHG, AwSV, LWG; Abwasserverordnung Anhang 49, Abwasser-/ Entwässerungssatzungen) Anwendungsbereiche der TRwS Übersicht der DIN-/ EN Normen im Zusammenhang mit Abscheideranlagen wie z. B. EN 858, DIN 1999-100, DIN 1999-101 (Biod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.05.2024, Oldenburg in Oldenburg (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Risikobeurteilung in der Praxis

VDI Fortbildungszentrum (17)

Die EG-Maschinenrichtlinie legt ein einheitliches Sicherheitsniveau für Maschinen und unvollständige Maschinen im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) sowie der Schweiz und Türkei fest. Sie ist der kleinste gemeinsame Nenner in Bezug auf Sicherheit und...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024 - 17.10.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

PREFERRED

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 07.08.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 09.07.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 21.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

CE-Koordinator (TÜV) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (752)

Grundlagen, Einführung in das Thema - Abgrenzung zwischen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und Betriebssicherheitsverordnung - Verantwortlichkeiten bei der Vergabe des CE-Kennzeichens - Aufgaben des CE-Koordinators - Harmonisierte Normen - Marktaufsich...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503

TÜV Rheinland Akademie GmbH (793)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.09.2024, Nürnberg (DE)