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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (30)

In nur 3 Tagen zum/zur CE-Experten/-Expertin Hersteller oder Inverkehrbringer von Produkten sind u.a. verpflichtet die geltenden produktspezifischen europäischen Rechtsvorschriften einzuhalten. Mit dem Anbringen einer CE-Kennzeichnung bestä...

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IBF Solutions GmbH (22)

Von Industrieanlagen über kleinere Maschinen und Laborgeräte bis zu einfachsten Consumer-Produkten: Sobald Produkte mit Funkschnittstellen ausgestattet sind, ist die Funkanlagenrichtlinie anzuwenden. Verfügen Produkte z.B. über WLAN, Bluetooth, RFID...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Als Spielwarenhersteller und -vertreiber müssen Sie viele Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE Konformitätserklärung für Ihre geprüften Produkte. In diesem Seminar erhalten Sie das...

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IBR-SEMINARE - id Verlags GmbH (19)

Technische Regelwerke, Eingang in die richterliche Entscheidungsfindung, Richtiger Umgang mit dem Mangelbegriff und technischen Normen, Prozessuales, Beispiele aus der RechtsprechungDIN eingehalten – trotzdem Mangel, DIN Verstoß – kein Mangel, CE-Ken...

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IBF Solutions GmbH (22)

Von Industrieanlagen über kleinere Maschinen und Laborgeräte bis zu einfachsten Consumer-Produkten: Sobald Produkte mit Funkschnittstellen ausgestattet sind, ist die Funkanlagenrichtlinie anzuwenden. Verfügen Produkte z.B. über WLAN, Bluetooth, RFID...

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IBF Solutions GmbH (22)

Die Maschinenrichtlinie fordert in Anhang 1: ,,Der Hersteller einer Maschine ... hat dafür zu sorgen, dass eine Risikobeurteilung vorgenommen wird ... Die Maschine muss dann unter Berücksichtigung der Ergebnisse der Risikobeurteilung konstruiert und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

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IBF Solutions GmbH (22)

Die Maschinenrichtlinie fordert in Anhang 1: ,,Der Hersteller einer Maschine ... hat dafür zu sorgen, dass eine Risikobeurteilung vorgenommen wird ... Die Maschine muss dann unter Berücksichtigung der Ergebnisse der Risikobeurteilung konstruiert und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Anwendung der Maschinenrichtlinie in der Praxis: In drei Etappen zur CE- Kennzeichnung Inhalte Anwendung der Maschinenrichtlinie und Abgrenzung von anderen Richtlinien, Bedeutung harmonisierter Normen bei der Konstruktion und bei der Herstellung, O...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Hersteller und Importeure müssen die Konformität ihrer elektrischen Betriebsmittel und Funkanlagen sicherstellen, wenn diese in der EU in Verkehr gebracht werden sollen. Um die CE-Kennzeichnung anbringen zu können, muss die Konformität bewertet und n...

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IBF Solutions GmbH (22)

Programme du séminaire Connaissances de base importantes Quel est l'impact du passage de la directive au règlement pour les entreprises., Pourquoi la directive 2006/42/CE a-t-elle été modifiée ?, Jusqu'à quand telle ou telle disposition doit être...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (803)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Überblick über den Kurs: MPLS-Merkmale Einführung in grundlegende MPLS-Konzepte, Einführung in MPLS-Etiketten und Etikettenstapel, Identifizierung von MPLS-AnwendungenZuweisung und Verteilung von Etiketten Erkennen von LDP-Nachbarn, Einführung in die...

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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Überblick über den Kurs: MPLS-Merkmale Einführung in grundlegende MPLS-Konzepte, Einführung in MPLS-Etiketten und Etikettenstapel, Identifizierung von MPLS-AnwendungenZuweisung und Verteilung von Etiketten Erkennen von LDP-Nachbarn, Einführung in die...

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ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Online-Schulung Veränderungen von Altmaschinen effizient und rechtskonform umsetzen! UPDATE: Dieses Seminar wurde ergänzt um die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 Retrofit und Automatisierung von Altmaschinen Retrofit ist die Anpassung vo...

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