(Technische Dokumentation) 130 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Automatisierung von Maschinen und Anlagen ist ein wichtiger Schritt für eine erhöhte Effizienz und verbesserte Produktivität in Ihrem Unternehmen. Als Automation Manager können Sie Automationspotenziale erkennen, umsetzen und den Betrieb von Anla...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Das Expertenseminar zur DIN EN 60204-1/VDE 0113-1 Die elektrische Ausrüstung hat einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherheit und Funktion von Maschinen. Normativ sind die allgemeinen Anforderungen an die elektrische Ausrüstung von Maschinen in der...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Das Expertenseminar zur DIN EN 61439/VDE 0660-600 Die Errichtung von Schaltgerätekombinationen hat einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherheit und Funktion von Maschinen und Anlagen. Normativ sind die allgemeinen Anforderungen in der Norm EN 61439...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

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InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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Cegos_Integrata GmbH (8)

Grundlagen von Software-Architektur: Definition von Software-Architekturen, Nutzen und Ziele, Einordnung von Software-Architektur im Software-Lebenszyklus, Architektur und Entwurfsentscheidungen, Rolle des Softwarearchitekten, Aufgaben, Verantwortung...

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Cegos_Integrata GmbH (8)

Grundlagen von Softwarearchitektur: Definition von Softwarearchitekturen, Nutzen und Ziele, Einordnung von Softwarearchitektur im Software-Lebenszyklus, Architektur und Entwurfsentscheidungen, Rolle des Softwarearchitekten, Aufgaben, Verantwortung un...

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Cegos_Integrata GmbH (8)

Grundlagen von Softwarearchitektur: Definition von Softwarearchitekturen, Nutzen und Ziele, Einordnung von Softwarearchitektur im Software-Lebenszyklus, Architektur und Entwurfsentscheidungen, Rolle des Softwarearchitekten, Aufgaben, Verantwortung un...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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  • Durchführung garantiert

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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WissensPiloten GmbH (28)

Adobe FrameMaker ist das führende System für die Erstellung von technischen Dokumentationen und erlaubt technischen Redakteuren schnell und verlässlich Inhalte zu produzieren, die in verschiedenen Ausgabeformaten publiziert werden können. Dies können...

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  • Grundlagen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

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WissensPiloten GmbH (28)

Adobe FrameMaker ist das führende System für die Erstellung von technischen Dokumentationen und erlaubt technischen Redakteuren schnell und verlässlich Inhalte zu produzieren, die in verschiedenen Ausgabeformaten publiziert werden können. Dies können...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Produkte wie Maschinen und Anlagen, Software, Medizin- oder Bauprodukte können nur dann sicher und effizient genutzt werden, wenn Nutzungsinformationen professionell bereitgestellt werden. Das heißt: adressatengerecht, rechtskonform, im richtigen Med...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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Cegos Integrata GmbH (256)

Überblick: Testebenen: Unit-/Komponenten-Test, Integrationstest, Systemtest, Testen als Bestandteil des Entwicklungsprozesses, Testtechniken   Testen: Design for Testing: Programmierrichtlinien für testbare Anwendungen, Erstellen von f...

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